Aufklärung

Da das Angelman Syndrom zu den seltenen Genbesonderheiten zählt und daher noch immer vielen Menschen unbekannt ist, zählt die Öffentlichkeitsarbeit zu den wichtigsten Tätigkeiten innerhalb unseres Vereins. Wir freuen uns sehr, dass sich sogar betroffene Eltern bereiterklären in ihrer Region wertvolle Aufklärungsarbeit zu leisten. Diesmal wird Manuela Oberhummer vor Ort Read more…