Öffentlichkeitsarbeit

Da das Angelman Syndrom zu den seltenen Genbesonderheiten zählt und daher noch immer vielen Menschen unbekannt ist, zählt die Öffentlichkeitsarbeit zu den wichtigsten Tätigkeiten innerhalb unseres Vereins.

Wir freuen uns sehr, dass sich sogar betroffene Eltern bereiterklären in ihrer Region wertvolle Aufklärungsarbeit zu leisten.

Diesmal wird Manuela Oberhummer vor Ort sein und als Expertin für Fragen zum Thema Angelman Syndrom zur Verfügung stehen.

Wir möchten uns schon jetzt für die wertvolle Unterstützung bedanken!