Heute ist der International Angelman Day! Jedes Jahr, am 15. Februar möchten wir international auf den seltenen Gendefekt „Angelman Syndrom“ aufmerksam machen. Angelman Syndrom – noch nie gehört? Dann solltest du dir unbedingt unser Aufklärungsvideo ansehen, um einen kleinen Einblick Weiterlesen
Was unsere Angels aber weitaus besser als alle anderen Menschen können, ist ihr herzerwärmendes Strahlen. Mit ihrem unverkennbaren Lächeln und ihrem unglaublichen Charme lassen sie einen die Sorgen und Ängste für einen kurzen Moment vergessen. Es ist wohl das typischste Weiterlesen
Menschen mit dem Angelman Syndrom lernen zwar stetig hinzu, allerdings so verlangsamt, dass die Entwicklung meist nicht über das Kleinkindalter hinausgeht. Daher sind sie zu jeder Zeit auf Unterstützung angewiesen und können leider niemals ein selbstständiges Leben führen… Am 15. Weiterlesen
Ein weiteres Symptom des Angelman Syndroms ist die Schlaflosigkeit. Für gewöhnlich produziert der Körper eines gesunden Menschen unter anderem Melatonin – ein Hormon, das für den natürlichen Schlafrhythmus zuständig ist. Bei Angels ist diese Funktion gestört. Betroffene kommen nur schwer Weiterlesen
Menschen mit dem Angelman Syndrom entwickeln in ihrem Leben kaum eine Lautsprache und werden dadurch im Alltag sehr oft missverstanden. Dies wiederum ist für Betroffene äußerst frustrierend und hat meist ein herausforderndes Verhalten zur Folge. Deshalb ist es umso wichtiger Weiterlesen
Für Menschen, die mit dem seltenen Gendefekt „Angelman Syndrom“ geboren wurden, gehören Krankenhausaufenthalte zum Alltag. Da viele Angels an Epilepsie leiden und die medikamentöse Einstellung manchmal eine lange Geduldsprobe ist, sind Spezialisten auf diesem Gebiet unverzichtbar. Auch harmlose Routineuntersuchungen, wie Weiterlesen
„ Geht nicht, gibt‘s nicht“ – so in etwa dürfte das Motto eines Angels lauten. Was nicht passt, wird eben passend gemacht. Selbst, wenn es anfangs für unmöglich scheint. Der Schalk sitzt ihnen ununterbrochen im Nacken, weshalb es einem mit Weiterlesen
Menschen mit dem Angelman Syndrom lieben Wasser in jeglicher Form. Sie werden regelrecht davon angezogen und beschäftigen sich nicht selten mehrere Stunden damit. Neben dem positiven Aspekt ist allerdings auch Vorsicht geboten. Angels besitzen aufgrund ihrer kognitiven Entwicklung keine Gefahreneinschätzung Weiterlesen
Ein Kind mit Angelman Syndrom großzuziehen, benötigt eine Engelsgeduld und unfassbar starke Nerven. Angels besitzen nämlich einen großen Sturkopf und ein wahnsinniges Durchsetzungsvermögen zugleich. Sie haben definitiv den längeren Atem, um schlussendlich ihren Willen durchsetzen zu können. Außerdem können sie Weiterlesen
Ein typisches Merkmal für das Angelman Syndrom ist die unverkennbare Liebe und Offenheit zu anderen. Da kann es schon mal passieren, dass sogar wildfremde Menschen auf der Straße von einer liebevollen Umarmung eines Angels überrascht werden. Sie kennen eben keine Weiterlesen
Wie schon die letzten zwei Jahre zuvor findet auch heuer anlässlich des International Angelman Day wieder eine Messe mit Toni Faber für unsere Angels im Stephansdom statt. Ihr seid alle sehr herzlich dazu eingeladen, diesen besonderen Tag gemeinsam mit uns Weiterlesen
Und weil der International Angelman Day ein besonderer Tag für uns ist, haben wir eine Überraschung für euch… Bis zum 15.02. erhaltet ihr ganze 15% Rabatt auf alle erhältlichen Artikel in unserem Online-Shop! Mit eurem Einkauf unterstützt ihr automatisch unsere Weiterlesen
Wir haben Nachschub für unseren Shop erhalten. In den nächsten Tagen sind unsere Poloshirts und Gilets verfügbar! Neben Kleidung gibt es unter anderem auch interessante Bücher und praktische Regenschirme. Vorbei schauen lohnt sich auf jeden Fall! 😉 Der Erlös kommt Weiterlesen
Derzeit melden wir die Spenden vom vergangenen Jahr an das Finanzamt. Solltest du uns unterstützt haben, aber bei der Buchung dein Geburtsdatum nicht angegeben haben, so kannst du es uns jetzt noch per Mail an spenden@angelman.at mitteilen! Danke für deine Weiterlesen
Der Februar ist nicht nur durch sein Schaltjahr ein ganz besonderer Monat. Nein, er hat auch noch eine ganz wichtige zusätzliche Aufgabe. Er dient außerdem noch der Sichtbarkeit von seltenen Erkrankungen. Am 15. Februar legen wir unser Augenmerk erneut auf Weiterlesen