Selbsthilfe ANGELMAN SYNDROM

Wir unterstützen Betroffene des Angelman Syndrom!

„Wenn wir lachen, sprechen wir dieselbe Sprache!“

„Wenn wir lachen, sprechen wir dieselbe Sprache!“

…denn dann kommt es nicht darauf an, was du kannst oder eben nicht kannst. Es ist mir nicht wichtig, welche Erfolge du im Leben feierst.  Dann ist es mir auch egal, wenn dein Benehmen anders als das der Norm erscheint.  Selbst die unangenehmen Blicke der Gesellschaft berühren mich nicht.  Denn niemals würde ich beurteilen, obRead more about „Wenn wir lachen, sprechen wir dieselbe Sprache!“[…]

Fluch und Segen zugleich

Fluch und Segen zugleich

Kinder mit dem Angelman Syndrom weisen einen Defekt am 15. Chromosom auf. Dies hat eine motorische und vor allem geistige Behinderung zur Folge.  Außerdem wird diese Beeinträchtigung meist von Epilepsie, massiven Schlafstörungen, Hyperaktivität, kaum einer Lautsprach-Entwicklung, keiner Gefahreneinschätzung und vielen weiteren Symptomen begleitet. Menschen mit dem Angelman Syndrom sind ihr gesamtes Leben auf Unterstützung imRead more about Fluch und Segen zugleich[…]

6. Perchtoldsdorfer Vespatreffen

6. Perchtoldsdorfer Vespatreffen

Mittlerweile ist es Tradition, dass sich rund 500 Vespa- und RollerfahrerInnen Mitte Juni im schönen Weinort Perchtoldsdorf, südlich von Wien treffen, um gemeinsam Gutes zu tun. Dieses Jahr, am 15. Juni 2019 fahren wir für Kinder, die unter dem seltenen Angelman-Syndrom leiden. Wenn sich die Vespa- und RollerfahrerInnen zum Familientreffen einfinden, ist das ein unglaublicher Anblick.Read more about 6. Perchtoldsdorfer Vespatreffen[…]

Tag der seltenen Erkrankungen

Tag der seltenen Erkrankungen

Heute mit einem Infostand am Tag der seltenen Erkrankungen im EUROPARK in Salzburg. Regionale Selbsthilfegruppen stellen hier aus. Gastgeber ist der Dachverband Selbsthilfe Salzburg. Mehr Infos unter: https://www.europark.at/de/news-events/tag-der-seltenen-erkrankungen-2019

„Mama – Auszeit“

„Mama – Auszeit“ <3

Wann kann eine Mutter im täglichen Alltag mit einem Angelman-Kind schon seelenruhig eine Tasse Kaffee genießen? Wenn der Angelman Verein Österreich die hervorragende Leistung der Mütter anerkennt und deshalb ein Wellness-Wochenende für die wertvollen Frauen organisiert.Lasst es euch gut gehen – ihr habt es mehr als verdient!

TAG DER SELTENEN ERKRANKUNGEN

TAG DER SELTENEN ERKRANKUNGEN

Der Pro Rare Austria Tag der seltenen Erkrankungen findet am 02.03.2019 von 13:00 bis16:00 in der Arena 21 des Museumsquartiers in Wien statt. Wir laden hierzu Betroffene und Angehörige aus ganz Österreich, alle Stakeholder aus den für uns relevante Bereichen des Gesundheits-, Sozial- und Bildungswesen, MedienverterInnen und Interessierte ein, um bei einem abwechslungsreichen Rahmenprogramm gemeinsam einen unvergesslichenRead more about TAG DER SELTENEN ERKRANKUNGEN[…]