Für Menschen, die mit dem seltenen Gendefekt „Angelman Syndrom“ geboren wurden, gehören Krankenhausaufenthalte zum Alltag. Da viele Angels an Epilepsie leiden und die medikamentöse Einstellung manchmal eine lange Geduldsprobe ist, sind Spezialisten auf diesem Gebiet unverzichtbar. Auch harmlose Routineuntersuchungen, wie zum Beispiel regelmäßige Zahnbehandlungen, erfordern spezielle Maßnahmen. Sedierungen sind hier Read more…
„ Geht nicht, gibt‘s nicht“ – so in etwa dürfte das Motto eines Angels lauten. Was nicht passt, wird eben passend gemacht. Selbst, wenn es anfangs für unmöglich scheint. Der Schalk sitzt ihnen ununterbrochen im Nacken, weshalb es einem mit ihnen definitiv niemals langweilig wird.🤪 Am 15. Februar feiern wir Read more…
Menschen mit dem Angelman Syndrom lieben Wasser in jeglicher Form. Sie werden regelrecht davon angezogen und beschäftigen sich nicht selten mehrere Stunden damit. Neben dem positiven Aspekt ist allerdings auch Vorsicht geboten. Angels besitzen aufgrund ihrer kognitiven Entwicklung keine Gefahreneinschätzung und würden sich sekundenschnell ins kühle Nass schmeißen. Deshalb ist Read more…
Ein Kind mit Angelman Syndrom großzuziehen, benötigt eine Engelsgeduld und unfassbar starke Nerven. Angels besitzen nämlich einen großen Sturkopf und ein wahnsinniges Durchsetzungsvermögen zugleich. Sie haben definitiv den längeren Atem, um schlussendlich ihren Willen durchsetzen zu können. Außerdem können sie ihre Kräfte nicht dosieren, weshalb es leider oftmals zu impulsiven Read more…
Ein typisches Merkmal für das Angelman Syndrom ist die unverkennbare Liebe und Offenheit zu anderen. Da kann es schon mal passieren, dass sogar wildfremde Menschen auf der Straße von einer liebevollen Umarmung eines Angels überrascht werden. Sie kennen eben keine Distanz und versprühen ihre Liebe ganz unverblümt. Diese wundervolle Eigenschaft Read more…
Wie schon die letzten zwei Jahre zuvor findet auch heuer anlässlich des International Angelman Day wieder eine Messe mit Toni Faber für unsere Angels im Stephansdom statt. Ihr seid alle sehr herzlich dazu eingeladen, diesen besonderen Tag gemeinsam mit uns zu feiern! Petra Hameseder – ebenfalls eine betroffene Mama – Read more…
Und weil der International Angelman Day ein besonderer Tag für uns ist, haben wir eine Überraschung für euch… Bis zum 15.02. erhaltet ihr ganze 15% Rabatt auf alle erhältlichen Artikel in unserem Online-Shop! Mit eurem Einkauf unterstützt ihr automatisch unsere Vereinsarbeit, damit wir auch weiterhin für unsere betroffenen Familien da Read more…
Wir haben Nachschub für unseren Shop erhalten. In den nächsten Tagen sind unsere Poloshirts und Gilets verfügbar! Neben Kleidung gibt es unter anderem auch interessante Bücher und praktische Regenschirme. Vorbei schauen lohnt sich auf jeden Fall! 😉 Der Erlös kommt den zahlreichen Projekten des Vereins zugute. ➡️ www.angelman.at/shop/
Derzeit melden wir die Spenden vom vergangenen Jahr an das Finanzamt. Solltest du uns unterstützt haben, aber bei der Buchung dein Geburtsdatum nicht angegeben haben, so kannst du es uns jetzt noch per Mail an spenden@angelman.at mitteilen! Danke für deine Unterstützung!
Auch heuer werden am International Angelman Day, dem 15. Februar, wieder weltberühmte Sehenswürdigkeiten auf allen Kontinenten im blauen Lichtermeer erstrahlen und damit ein wichtiges Zeichen für die seltene Genbesonderheit setzen. Je mehr Wahrzeichen erstrahlen, desto stärker wird die Aufmerksamkeit auf das Angelman Syndrom gelenkt. zeichensetzen #awareness #angelmansyndrome #selteneerkrankung #internationalangelmanday
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