Gestern konnte man einen wundervollen Artikel anlässlich des International Angelman Day am 15.02. in der Kronen Zeitung über unsere Lea finden. Wir sind sehr dankbar über die realistische und gleichzeitig berührende Darstellung des „Angelman Syndroms“. Außerdem freuen wir uns bekanntgeben zu dürfen, dass heuer Weiterlesen
„Angelman Syndrom“ trifft auf Der Bergdoktor – wie unfassbar wertvoll auf diese Art und Weise auf den seltenen Gendefekt aufmerksam zu machen!Dafür sind wir sehr dankbar, auch wenn „Marie“ (Schauspielerin) am Ende dann doch einen sehr entspannten und schon fast Weiterlesen
Schon wieder ist beinahe ein weiteres Jahr vergangen und wir dürfen bald erneut den International Angelman Day am 15.02.2022 feiern. An diesem Tag wollen wir auf den seltenen Gendefekt „Angelman Syndrom“ aufmerksam machen. Im Zuge dessen wird es heuer ein Weiterlesen
Der Rare Disease Day 2022 – der Tag der seltenen Erkrankungen – rückt immer näher. Rund um diesen Tag – international am 28. Februar 2022 (hier geht’s zum Pro Rare Austria Tag der seltenen Erkrankungen 2022) – gilt es, Bewusstsein für die Weiterlesen
Deshalb haben wir uns gedacht, wir nehmen die Chance auf einen Gewinn wahr und hoffen auf das Beste! Ab 17.01. gibt es bei Radio Arabella nämlich eine ganz tolle Aktion für Vereine. Man kann € 500,- für unsere ehrenamtliche Tätigkeit Weiterlesen
„Für jemanden da zu sein, bedeutet weder wenig noch viel.Es bedeutet einfach alles.“ In diesem Sinne möchten wir uns bei jedem Einzelnen für das unglaubliche Engagement von ganzem Herzen bedanken. Nur Dank euren zahlreichen Spenden ist es uns möglich unsere Familien auch Weiterlesen
Nachricht von Valentina zu den Abholzeiten: Ihr seid absolut unglaublich – mit gestern Abend ist das vorläufige Kekskontingent für den guten Zweck ausverkauft! Ich kann euch gar nicht sagen, wie dankbar ich für das große Vertrauen bin. Für alle, die Weiterlesen
Noch kein Weihnachtsgeschenk für die Liebsten? Dann haben wir genau das Richtige: „Schenken und Gutes tun!“ Mit unserer besonderen Geschenksbox zauberst du nicht nur dem Beschenkten ein Lächeln ins Gesicht, sondern unterstützt gleichzeitig obendrein auch noch den Angelman Österreich. Die Weiterlesen
Persönliche Nachricht von Valentina zur Aktion: Zu allererst möchte ich euch mitteilen, dass ich absolut überwältigt von der riesigen Nachfrage bin! Es ist nicht in Worte zu fassen, wieviele von euch meine selbstgemachten Kekse erwerben und damit mein persönliches Herzensprojekt Weiterlesen
Wie ihr alle wisst, waren die letzten Tage sehr ereignisreich. Dies war auch der Grund, warum Valentina, die Schwester eines Angels noch nicht näher auf Details eingehen wollte. Eigentlich wäre geplant gewesen heuer zum ersten Mal mit ihren eigenen Leckereien Weiterlesen
Ein riesiges Dankeschön geht hiermit an eine weitere betroffene Familie, die eine Benefizaktion für unseren Verein ins Leben gerufen hat. Familie Lindner stellt nicht nur ihren eigenen Honig her, sondern spendet den gesamten Erlös auch noch an unsere Organisation! Mittlerweile Weiterlesen
Da freut sich jemand riesig über das neue Kinderbuch „Henrik – Ein Jahr im Zwergenwald“ von der Autorin Monika Kolovos. Wenn man auch noch erfährt, dass die Einnahmen schlussendlich unserem Verein zu Gute kommen, fehlen uns nur mehr die Worte… Weiterlesen
„Im Grunde sind es immer die Verbindungen mit Menschen, die dem Leben seinen Wert geben.“ Vor einigen Jahren durften wir Frau Traude Weber im Zuge einer Benefizaktion des Altwiener Christkindlmarktes kennenlernen. Wir erkannten gleich, welch’ riesengroßes Herz in diesem Menschen stecken muss. Denn Weiterlesen
Gefühlte Ewigkeiten waren wir mit diesem besonderen Projekt beschäftigt, denn Worte allein könnten niemals ein Leben mit dem Angelman Syndrom richtig beschreiben. Wenn man verstehen möchte, was dieser seltene Gendefekt für Angehörige und Betroffene selbst bedeutet, muss man es mit Weiterlesen
„Jeder von uns sieht ein Stückchen Welt, aber gemeinsam sehen wir die Ganze.“ Die mitunter beste Entscheidung in meinem Leben war es den Angelman Verein Österreich vor mehr als 10 Jahren zu gründen. Denn nur so hatte ich die Möglichkeit Weiterlesen