Unterstützung

Heute, um 18 Uhr findet die mittlerweile fast traditionelle Messe zum International Angelman Day mit Dompfarrer Toni Faber im Stephansdom statt. Wir freuen uns riesig auf den stimmungsvollen Abend unter der musikalischen Begleitung von Petra Hameseder und möchten euch alle recht herzlich dazu einladen, dieses Ereignis gemeinsam mit unseren Angels Weiterlesen

Heute ist der International Angelman Day! Jedes Jahr, am 15. Februar möchten wir international auf den seltenen Gendefekt „Angelman Syndrom“ aufmerksam machen. Angelman Syndrom – noch nie gehört? Dann solltest du dir unbedingt unser Aufklärungsvideo ansehen, um einen kleinen Einblick in das ganz spezielle Leben eines Angels zu erhalten. Möchtest Weiterlesen

Was unsere Angels aber weitaus besser als alle anderen Menschen können, ist ihr herzerwärmendes Strahlen. Mit ihrem unverkennbaren Lächeln und ihrem unglaublichen Charme lassen sie einen die Sorgen und Ängste für einen kurzen Moment vergessen. Es ist wohl das typischste Merkmal des Angelman Syndroms – für viele nicht mehr als Weiterlesen

Menschen mit dem Angelman Syndrom lernen zwar stetig hinzu, allerdings so verlangsamt, dass die Entwicklung meist nicht über das Kleinkindalter hinausgeht. Daher sind sie zu jeder Zeit auf Unterstützung angewiesen und können leider niemals ein selbstständiges Leben führen… Am 15. Februar feiern wir den International Angelman Day, um damit auf Weiterlesen

Ein weiteres Symptom des Angelman Syndroms ist die Schlaflosigkeit. Für gewöhnlich produziert der Körper eines gesunden Menschen unter anderem Melatonin – ein Hormon, das für den natürlichen Schlafrhythmus zuständig ist. Bei Angels ist diese Funktion gestört. Betroffene kommen nur schwer zur Ruhe und leiden deshalb an massiven Schlafstörungen. Wachphasen, die Weiterlesen

Menschen mit dem Angelman Syndrom entwickeln in ihrem Leben kaum eine Lautsprache und werden dadurch im Alltag sehr oft missverstanden. Dies wiederum ist für Betroffene äußerst frustrierend und hat meist ein herausforderndes Verhalten zur Folge. Deshalb ist es umso wichtiger andere Kommunikationsmethoden anzubieten und einzusetzen. In der Regel bedarf es Weiterlesen

Für Menschen, die mit dem seltenen Gendefekt „Angelman Syndrom“ geboren wurden, gehören Krankenhausaufenthalte zum Alltag. Da viele Angels an Epilepsie leiden und die medikamentöse Einstellung manchmal eine lange Geduldsprobe ist, sind Spezialisten auf diesem Gebiet unverzichtbar. Auch harmlose Routineuntersuchungen, wie zum Beispiel regelmäßige Zahnbehandlungen, erfordern spezielle Maßnahmen. Sedierungen sind hier Weiterlesen

„ Geht nicht, gibt‘s nicht“ – so in etwa dürfte das Motto eines Angels lauten. Was nicht passt, wird eben passend gemacht. Selbst, wenn es anfangs für unmöglich scheint. Der Schalk sitzt ihnen ununterbrochen im Nacken, weshalb es einem mit ihnen definitiv niemals langweilig wird.🤪 Am 15. Februar feiern wir Weiterlesen

Menschen mit dem Angelman Syndrom lieben Wasser in jeglicher Form. Sie werden regelrecht davon angezogen und beschäftigen sich nicht selten mehrere Stunden damit. Neben dem positiven Aspekt ist allerdings auch Vorsicht geboten. Angels besitzen aufgrund ihrer kognitiven Entwicklung keine Gefahreneinschätzung und würden sich sekundenschnell ins kühle Nass schmeißen. Deshalb ist Weiterlesen

Ein Kind mit Angelman Syndrom großzuziehen, benötigt eine Engelsgeduld und unfassbar starke Nerven. Angels besitzen nämlich einen großen Sturkopf und ein wahnsinniges Durchsetzungsvermögen zugleich. Sie haben definitiv den längeren Atem, um schlussendlich ihren Willen durchsetzen zu können. Außerdem können sie ihre Kräfte nicht dosieren, weshalb es leider oftmals zu impulsiven Weiterlesen