Wusstest du, dass Kinder mit dem Angelman Syndrom neben ihren täglichen Herausforderungen auch noch meist mit Epilepsie zu kämpfen haben? Auch der kleine Janek, bei dem sich wie sooft die epileptischen Anfälle bereits im ersten Lebensjahr zeigten, leidet darunter und muss deshalb regelmäßig Medikamente einnehmen, damit die Gewitter im Kopf Weiterlesen
Ein schlafendes Kind ist doch wirklich nichts Sonderbares, oder? Für Eltern eines Angels ist dieser Anblick allerdings etwas ganz Besonderes und eine echte Seltenheit. Meist erwischt man diesen wunderbaren Moment nur dann, wenn das Kind zuvor beinahe die ganze Nacht wachgelegen hatte. Wobei Menschen mit dem Angelman Syndrom nicht mal Weiterlesen
Was für ein Wahnsinns-International Angelman Day! 💙 Zum allerersten Mal durften wir live im Fernsehen bei ORF 2 über den Alltag mit einem Angel erzählen: > > > Beitrag in Studio 2 / ORF <<< Parallel dazu erstrahlte eines der bekanntesten Wahrzeichen Wiens im atemberaubenden, blauen Lichtermeer, um auf diese Weiterlesen
Der International Angelman Day am 15.02. rückt immer näher und es freut uns ganz besonders, dass bereits diverse Medien auf unsere diesjährige Aktion – „das Wiener Riesenrad im blauen Lichtermeer“, berichteten: An dieser Stelle möchten wir uns von ganzem Herzen bei Familie Schlögl für ihr Engagement bedanken, ohne sie wäre Weiterlesen
Jedes Jahr startet der Angelman Verein Schweiz die wohl berührendste Aktion zum International Angelman Day „Typisch Angelman ist….“. Taucht mit uns gemeinsam ein und erhaltet einen kleinen Einblick in das ganz spezielle, aber gleichzeitig wahrscheinlich auch abwechslungsreichste Leben mit einem Angel. ❤️
Am 15.02. ist es wieder soweit! An diesem Tag feiern wir wieder den International Angelman Day. Heuer setzen wir in Österreich ein ganz besonderes Zeichen: Eines der bekanntesten Wahrzeichen der österreichischen Bundeshauptstadt – das Wiener Riesenrad, welches seit dem Jahr 1897 jährlich zehntausende Besucher aus aller Welt anzieht, wird Dank Familie Dr. Weiterlesen
Ein wunderschönes und komplett „normales“ Familienbild, nicht wahr? Würdest du es glauben, wenn wir dir sagen, dass genau diese zwei Elternteile jeden Tag absolut Unvorstellbares leisten? Sie haben nämlich, ohne es zu ahnen, den Jackpot gezogen. Denn nicht nur Hannah, die ältere der beiden Geschwister wurde mit dem Angelman Syndrom Weiterlesen
Bereits seit 12 Jahren sind wir an deiner Seite.Versuchen täglich das Beste für dich zu geben.Kämpfen unermüdlich für deine Rechte. …und haben deshalb vor 10 Jahren mit der Gründung des Angelman Vereins Österreich, unser Herzensprojekt gestartet, um ebenfalls betroffene Familien auffangen und unterstützen zu können. Ich glaube, wenn du sprechen Weiterlesen
Ist es nicht jedesmal aufs Neue eine große Freude andere zu beschenken und dafür dann ein riesiges Lächeln seines Gegenübers zu ernten? Ab sofort könnt ihr gleich mehrfach Freude schenken. Denn jetzt ist es möglich unseren Verein mit eurem Einkauf auf Amazon-Smile parallel und ohne Mehrkosten zu unterstützen. Hierfür entweder Weiterlesen
Gerade in dieser herausfordernden Zeit ist ein „Miteinander“ von noch größerer Bedeutung. Deshalb machten sich auch heuer in der Weihnachtszeit kleine Aufmerksamkeiten auf den Weg zu unseren betroffenen Familien. Ein besonderer Dank geht an dieser Stelle an Isabell – Modeschmuck & Accessoires, die sich der Gestaltung der wunderschönen Schlüsselanhänger annahm Weiterlesen
Das hier ist Eva-Maria, ein kleines und überglückliches Mädchen. Hättest du jemals gedacht, dass das Lächeln eines Menschen zu einem weiteren Symptom eines Gendefektes zählen könnte? Beim Angelman Syndrom tut es nämlich genau das! Selbstverständlich sind wir dankbar über die grundsätzliche Fröhlichkeit unserer Kinder, allerdings haben wir in all den Weiterlesen
Das ist Maximilian, ein zuckersüßer, kleiner Junge, der dabei ist die Welt zu entdecken. Auf dem ersten Blick ist sonst nichts Außergewöhnliches sichtbar und doch müssen wir dir nun mitteilen, dass sein Leben eine riesengroße Herausforderung mit sich bringt. Er ist eines jener Kinder, die mit dem Angelman Syndrom (Deletion) Weiterlesen
Eine nie zuvor dagewesene Pandemie mit dem Corona-Virus stellt für die Menschheit automatisch eine gravierende Herausforderung dar. Wenn dann deshalb auch noch über Monate hinweg ganze Schulen und Kindergärten geschlossen werden und auch alle anderen Betreuungspersonen von einem auf den anderen Moment wegfallen, man aber für sein beeinträchtigtes Kind rund Weiterlesen
Auch wenn das gesellschaftliche Leben aufgrund von COVID-19 fast still steht, die Vereinsarbeit läuft weiter… Der Angelman Verein ist die Anlaufstelle für Betroffene des Angelman Syndroms für Österreich 🇦🇹 , wir arbeiten ausschließlich ehrenamtlich, aber zu solchen herausfordernden Zeiten ist das Miteinander noch von viel größerer Bedeutung. Gerne kann unsere Weiterlesen
Am 15.02 ist International Angelman Day! „Gemeinsam sind wir stark“ www.angelman.atwww.angelman.ch www.angelman.de #IAD2020