„Jeder von uns sieht ein Stückchen Welt, aber gemeinsam sehen wir die Ganze.“ Die mitunter beste Entscheidung in meinem Leben war es den Angelman Verein Österreich vor mehr als 10 Jahren zu gründen. Denn nur so hatte ich die Möglichkeit Kontakt zu anderen betroffenen Familien herzustellen. Wer hätte mich denn Weiterlesen
Das Bild zeigt zwei ganz „normale“ Brüder, möge man zumindest glauben. Hinter diesem Schnappschuss steckt dann aber doch soviel mehr! Es ist der Kleinere der Beiden, der seinem großen Bruder den Schnuller bringt, wenn er ihn gerade dringend braucht. Es war der weitaus jüngere Bruder, der seinem großen Bruder zeigte, Weiterlesen
Viele Menschen und Unternehmen leiden massiv an den Folgen der Corona-Pandemie. Auch wir als Selbsthilfegruppe haben es leider zu spüren bekommen.Benefiz-Veranstaltungen mussten abgesagt werden, Fundraising-Projekte waren aufgrund der Einschränkungen nicht umsetzbar und Einzelspenden blieben ebenso beinahe zur Gänze aus. Für uns als ehrenamtlicher Verein sind diese Dinge allerdings überlebenswichtig und Weiterlesen
Wir sind jedesmal unendlich dankbar, wenn wir die Möglichkeit erhalten medial auf das Angelman Syndrom aufmerksam zu machen. Denn so besteht die Chance, dass Ärzte wieder an diese seltene Genbesonderheit erinnert werden und eventuell eine Familie nach langer Suche endlich eine Diagnose für ihr Kind erhält… Danke an Heute für den wertvollen Weiterlesen
Wusstest du, dass Kinder mit dem Angelman Syndrom neben ihren täglichen Herausforderungen auch noch meist mit Epilepsie zu kämpfen haben? Auch der kleine Janek, bei dem sich wie sooft die epileptischen Anfälle bereits im ersten Lebensjahr zeigten, leidet darunter und muss deshalb regelmäßig Medikamente einnehmen, damit die Gewitter im Kopf Weiterlesen
Ein schlafendes Kind ist doch wirklich nichts Sonderbares, oder? Für Eltern eines Angels ist dieser Anblick allerdings etwas ganz Besonderes und eine echte Seltenheit. Meist erwischt man diesen wunderbaren Moment nur dann, wenn das Kind zuvor beinahe die ganze Nacht wachgelegen hatte. Wobei Menschen mit dem Angelman Syndrom nicht mal Weiterlesen
Was für ein Wahnsinns-International Angelman Day! 💙 Zum allerersten Mal durften wir live im Fernsehen bei ORF 2 über den Alltag mit einem Angel erzählen: > > > Beitrag in Studio 2 / ORF <<< Parallel dazu erstrahlte eines der bekanntesten Wahrzeichen Wiens im atemberaubenden, blauen Lichtermeer, um auf diese Weiterlesen
Der International Angelman Day am 15.02. rückt immer näher und es freut uns ganz besonders, dass bereits diverse Medien auf unsere diesjährige Aktion – „das Wiener Riesenrad im blauen Lichtermeer“, berichteten: An dieser Stelle möchten wir uns von ganzem Herzen bei Familie Schlögl für ihr Engagement bedanken, ohne sie wäre Weiterlesen
Jedes Jahr startet der Angelman Verein Schweiz die wohl berührendste Aktion zum International Angelman Day „Typisch Angelman ist….“. Taucht mit uns gemeinsam ein und erhaltet einen kleinen Einblick in das ganz spezielle, aber gleichzeitig wahrscheinlich auch abwechslungsreichste Leben mit einem Angel. ❤️
Am 15.02. ist es wieder soweit! An diesem Tag feiern wir wieder den International Angelman Day. Heuer setzen wir in Österreich ein ganz besonderes Zeichen: Eines der bekanntesten Wahrzeichen der österreichischen Bundeshauptstadt – das Wiener Riesenrad, welches seit dem Jahr 1897 jährlich zehntausende Besucher aus aller Welt anzieht, wird Dank Familie Dr. Weiterlesen
Ein wunderschönes und komplett „normales“ Familienbild, nicht wahr? Würdest du es glauben, wenn wir dir sagen, dass genau diese zwei Elternteile jeden Tag absolut Unvorstellbares leisten? Sie haben nämlich, ohne es zu ahnen, den Jackpot gezogen. Denn nicht nur Hannah, die ältere der beiden Geschwister wurde mit dem Angelman Syndrom Weiterlesen
Bereits seit 12 Jahren sind wir an deiner Seite.Versuchen täglich das Beste für dich zu geben.Kämpfen unermüdlich für deine Rechte. …und haben deshalb vor 10 Jahren mit der Gründung des Angelman Vereins Österreich, unser Herzensprojekt gestartet, um ebenfalls betroffene Familien auffangen und unterstützen zu können. Ich glaube, wenn du sprechen Weiterlesen
Ist es nicht jedesmal aufs Neue eine große Freude andere zu beschenken und dafür dann ein riesiges Lächeln seines Gegenübers zu ernten? Ab sofort könnt ihr gleich mehrfach Freude schenken. Denn jetzt ist es möglich unseren Verein mit eurem Einkauf auf Amazon-Smile parallel und ohne Mehrkosten zu unterstützen. Hierfür entweder Weiterlesen
Gerade in dieser herausfordernden Zeit ist ein „Miteinander“ von noch größerer Bedeutung. Deshalb machten sich auch heuer in der Weihnachtszeit kleine Aufmerksamkeiten auf den Weg zu unseren betroffenen Familien. Ein besonderer Dank geht an dieser Stelle an Isabell – Modeschmuck & Accessoires, die sich der Gestaltung der wunderschönen Schlüsselanhänger annahm Weiterlesen
Das hier ist Eva-Maria, ein kleines und überglückliches Mädchen. Hättest du jemals gedacht, dass das Lächeln eines Menschen zu einem weiteren Symptom eines Gendefektes zählen könnte? Beim Angelman Syndrom tut es nämlich genau das! Selbstverständlich sind wir dankbar über die grundsätzliche Fröhlichkeit unserer Kinder, allerdings haben wir in all den Weiterlesen