Wir freuen uns sehr, dass unser Vereinsauto im neuen Glanz erstrahlt und bedanken uns recht herzlich bei Mario Kranabetter für das auffällige Design (man übersieht uns bestimmt nicht mehr) sowie bei BGD für die schöne Umsetzung. Planst du ebenso einen Urlaub oder hast du Weiterlesen
„Ein Weg braucht nicht unbedingt ein Ziel,aber er braucht Plätze zum Innehalten.“ Deshalb werden wir in den nächsten zwei Wochen versuchen den Fokus wieder einmal auf uns selbst zu legen – keine einfache Angelegenheit, wenn man trotz allem 24 Stunden Weiterlesen
Geistige Behinderung ist in unserer Gesellschaft trotz aller Bemühungen nach wie vor immer noch ein riesiges Tabu-Thema. Viele Menschen gehen automatisch auf Distanz, wenn plötzlich völlig unerwartet fremde und geräuschvolle Laute durch den Raum dringen. Es vergehen nur wenige Sekunden Weiterlesen
… dies hat erst gestern ein zuckersüßes und vor allem sehr mutiges Mädchen bewiesen! Heuer besuchte sie die erste Klasse Volksschule in Groß Enzersdorf – für viele ist dies allein schon eine gewaltige Umstellung. Schließlich sind die meisten Kinder viel Weiterlesen
„Verbunden werden auchdie Schwachen mächtig!“ (Schiller) Um unserem Ziel, eines Wohnprojektes für unsere betroffenen Kinder, einen Schritt näher kommen zu können, sind wir auf die Hilfe weiterer Menschen angewiesen. Das Angelman Syndrom ist ein seltener Gendefekt, der nicht heilbar und in vielen Weiterlesen
Eine so große Aufgabe, wie den Verein zu leiten, obwohl man selbst betroffen ist und oftmals nicht weiß, wo man die zusätzliche Zeit hernehmen soll, ist nur dann möglich, wenn man von den richtigen Menschen begleitet wird. Danke liebe Claudia Schwöllinger, Weiterlesen
Unser Besuch beim Perchtoldsdorfer Vespatreffen… Es war uns eine riesengroße Ehre, ein kleiner Teil dieses wunderbaren Projektes sein zu dürfen! Wahnsinn und nicht in Worte zu fassen, was hier auf die Beine gestellt wurde. Ihr seid einfach unfassbar! Danke, dass ihr Weiterlesen
…denn dann kommt es nicht darauf an, was du kannst oder eben nicht kannst. Es ist mir nicht wichtig, welche Erfolge du im Leben feierst. Dann ist es mir auch egal, wenn dein Benehmen anders als das der Norm erscheint. Weiterlesen
Und schon sind wir unterwegs zum diesjährigen Angelman-Treffen… Ein Ort, wo Gleichgesinnte zusammenfinden. Menschen, die einander ohne Worte verstehen und Mitgefühl zeigen. Freunde, die zur Familie geworden sind. Ein ganzes Wochenende an dem wir uns einmal nicht verstecken müssen, sondern Weiterlesen
Kinder mit dem Angelman Syndrom weisen einen Defekt am 15. Chromosom auf. Dies hat eine motorische und vor allem geistige Behinderung zur Folge. Außerdem wird diese Beeinträchtigung meist von Epilepsie, massiven Schlafstörungen, Hyperaktivität, kaum einer Lautsprach-Entwicklung, keiner Gefahreneinschätzung und vielen Weiterlesen
Kommende Woche ist es endlich wieder soweit: Unser jährliches Angelman-Treffen findet heuer im schönen St. Georgen im Attergau statt. Nicht nur für die wertvollen Fachvorträge nehmen unsere Familien den längeren Anfahrtsweg gerne in Kauf, sondern auch der Austausch mit anderen Weiterlesen
Das hier ist Yannick – mittlerweile 10 Jahre alt, geboren mit dem Angelman Syndrom -ein seltener Gendefekt, der mit einer schweren Beeinträchtigung einhergeht – ein Leben lang. Mittlerweile haben wir uns als Familie damit arrangiert, einmal mehr und einmal weniger. Weiterlesen
Wir wünschen allen Freunden, Unterstützern und betroffenen Familien ein frohes Osterfest! Das Team des Angelman Verein Österreich
Mittlerweile ist es Tradition, dass sich rund 500 Vespa- und RollerfahrerInnen Mitte Juni im schönen Weinort Perchtoldsdorf, südlich von Wien treffen, um gemeinsam Gutes zu tun. Dieses Jahr, am 15. Juni 2019 fahren wir für Kinder, die unter dem seltenen Angelman-Syndrom Weiterlesen
Heute mit einem Infostand am Tag der seltenen Erkrankungen im EUROPARK in Salzburg. Regionale Selbsthilfegruppen stellen hier aus. Gastgeber ist der Dachverband Selbsthilfe Salzburg. Mehr Infos unter: https://www.europark.at/de/news-events/tag-der-seltenen-erkrankungen-2019